广州生物院在基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究中获进展----星天地娱乐城官网

星天地

加快打造原始创新策源地，加快突破关键核心技术，努力抢占科技制高点，为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。

——习近平总书记在致星天地娱乐城官网建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，率先实现科学技术跨越发展，率先建成国家创新人才高地，率先建成国家高水平科技智库，率先建设国际一流科研机构。

——星天地娱乐城官网办院方针

主页 > 科研进展

广州生物院在基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究中获进展

2022-02-07 广州生物医药与健康研究院

【字体：大中小】

语音播报

　　CBP是AR（雄激素受体）的共激活因子，与前列腺癌的发生发展密切相关。近年来，多家制药公司投入了大量精力开发针对CBP的小分子抑制剂。其中，Cell Centric公司开发的CCS1477是目前唯一进入临床的CBP抑制剂。目前，尚无靶向CBP的小分子上市。

　　研究团队长期致力于CBP小分子抑制剂的研究，并取得了系统性成果。此次研究结合计算机辅助药物设计和药物化学改造对前期获得的化合物Y08175进行结构优化，最终得到了成药性良好的化合物Y08284。Y08284可显著抑制CBP蛋白活性（IC50=4.21nM），同时表现出良好的药代动力学性质（F=25.9%）。Y08284可有效抑制多种前列腺癌细胞系的增殖，同时可以抑制AR及AR下游基因的表达。在22Rv1前列腺癌小鼠移植瘤实验中，Y08284可有效抑制肿瘤的生长（PO, TGI=78%；IP, TGI=88%）。该研究为前列腺癌及其临床耐药提供了一种新的候选化合物。

　　相关研究得到中科院科技服务网络计划（STS计划）区域重点项目、国家重点研发计划、国家自然科学基金青年基金、中国博士后科学基金面上项目、广东省自然科学基金面上项目和广州市基础研究项目的支持。

　　论文链接

星天地

研究发现靶向CBP的抗前列腺癌原创药物

　　前列腺癌是一种雄激素依赖性恶性肿瘤，极大地威胁着男性健康。现有治疗前列腺癌药物均很快出现耐药问题。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗前列腺癌药物研究。为了解决上述问题，星天地娱乐城官网广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌治疗新靶标CBP【CREB（cAMP responsive element binding protein）binding protein】设计合成了新型小分子抑制剂，代表性分子Y08284经过动物实验证明有望治疗耐药性前列腺癌。相关成果于近日以Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer为题发表在Epigenetics上。
　　CBP是AR（雄激素受体）的共激活因子，与前列腺癌的发生发展密切相关。近年来，多家制药公司投入了大量精力开发针对CBP的小分子抑制剂。其中，Cell Centric公司开发的CCS1477是目前唯一进入临床的CBP抑制剂。目前，尚无靶向CBP的小分子上市。
　　研究团队长期致力于CBP小分子抑制剂的研究，并取得了系统性成果。此次研究结合计算机辅助药物设计和药物化学改造对前期获得的化合物Y08175进行结构优化，最终得到了成药性良好的化合物Y08284。Y08284可显著抑制CBP蛋白活性（IC50=4.21nM），同时表现出良好的药代动力学性质（F=25.9%）。Y08284可有效抑制多种前列腺癌细胞系的增殖，同时可以抑制AR及AR下游基因的表达。在22Rv1前列腺癌小鼠移植瘤实验中，Y08284可有效抑制肿瘤的生长（PO, TGI=78%；IP, TGI=88%）。该研究为前列腺癌及其临床耐药提供了一种新的候选化合物。
　　相关研究得到中科院科技服务网络计划（STS计划）区域重点项目、国家重点研发计划、国家自然科学基金青年基金、中国博士后科学基金面上项目、广东省自然科学基金面上项目和广州市基础研究项目的支持。
　　论文链接
　　
　　研究发现靶向CBP的抗前列腺癌原创药物
　　

打印